Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑内尔在诊断上普遍使用，并在体外不具备广谱抗病原活性。但是，已确定证明表明其对SARS-CoV-2感染有。

近来，新陈代谢病症领域权威杂志Eur Respir J上登载了一篇研究文中，这项多中心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3星期就诊的成年病变。研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的比例随机平均分配不感兴趣硝唑内尔（500 mg）或双盲疗程5天。该研究的主要结局是呕吐完全消除，次要结局是病原次之、实验室检查结果、毒素水肿生物标志物和开刀率。研究人员还检验了不好事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究人员共筛选了1575例病变，再次分析了392名受试者（双盲第一组198人，硝唑内尔第一组194人）。从呕吐发作到首次服用研究药品的中位小时为5（4-5）天。在为期5天的研究随访前夕，硝唑内尔和双盲第一组受试者的呕吐消除没有相异。硝唑内尔第一组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2特征性，而双盲第一组为18.2％（p=0.009）。与双盲比起，硝唑内尔疗程后病原次之也非常大降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）第一组的病原次之减缓一般而言极小双盲第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显相异。没有检视到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在疗程5星期，硝唑内尔第一组和双盲第一组的呕吐消除没有相异。但是，最初的硝唑内尔疗程是安全的，并且可以非常大降低病原次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.