Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用到硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上普遍适用，并在体外具广谱抗感染活性。但是，尚无证明表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，换气疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上发表文章了一篇研究工作文章，这项多中心、随机、临床、阿司匹林对照次测试纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的孩童病变。研究工作其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病变按1：1的人口比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或阿司匹林疗法5天。该研究工作的主要剧情是症状完全纾缓，次要剧情是感染载重、科学实验检查结果、血清炎症生物一个大和住院率。研究工作其他部门还审计了缺失事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究工作其他部门共筛选了1575例病变，最终分析了392名测试者（阿司匹林小组198人，硝唑劳森小组194人）。从症状发作到首次服用研究工作用药的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访长期，硝唑劳森和阿司匹林小组测试者的症状纾缓很难区别。硝唑劳森小组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林小组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑劳森疗法后感染载重也突出降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑劳森（55％）小组的感染载重降低百分比大于阿司匹林小组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显区别。很难掩蔽到相当严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在疗法5天后，硝唑劳森小组和阿司匹林小组的症状纾缓很难区别。但是，早期的硝唑劳森疗法是安全的，并且可以突出降低感染载重。

值得注意出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.