自身免疫病也可以唯免疫治疗

特异性链表抑制剂是一类新兴的抗药物，其主要机制在于增强机体自身的-特异性特异性。

然而，很多患有自身特异性得病的高血压却往往不会考虑特异性用药。有深入研究发现该类高血压在完成特异性用药时内皮特异性毒性反应会明显提升，如风湿性疾得病高血压。

这种情况下，有大量的高血压因为内皮特异性得病被无关在特异性用药之外。然而，内皮特异性得病的发生率通常很高，有必要深入研究自身特异性得病高血压在接纳特异性链表抑制剂用药后的得病理发挥和用药结果。

现阶段 JAMA Oncology 杂志登出了 Johnson 开发团队最新深入研究者，该文章纳入了 30 位接纳 Ipilimumab 用药的眩晕自身特异性得病的黑色素瘤高血压。这些高血压眩晕多种不同特性的自身特异性得病如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、帕金森氏症硬化症。

深入研究结果显示，在完成 Ipilimumab 用药中：

8 由此可知（27%）出现自身特异性得病恶化，不过得健康状况均在皮质用药后得到控制；

10 由此可知（33%）在用药中出现迥然不同的特异性之外抗抑郁药（3～5 级），得健康状况在皮质或英夫利昔唑用药后得到控制；

15 由此可知（50%）未发挥任何自身特异性得病恶化或特异性之外抗抑郁药。

之前认为特异性链表抑制剂与特异性之外毒抗抑郁药有关，这使得亚科眼亚科医生不敢轻易使用该特性药物。该深入研究指出，在严格的得病理监测生态下，Ipilimumab 用药内皮特异性得病高血压具有可控的安全性和实证。

此外多项深入研究已经指出特异性之外抗抑郁药可以经药物治愈。

当然，得病理眼亚科医生在完成类似的特异性用药时，基于安全缘故应该严格参考 Johnson 开发团队的深入研究结果。

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总编： 张莹