美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病疗程

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日华盛顿邮报，美国食品和类固醇管理局已批准 Sun 制药的公司的 Ilumya 用于用药患者中度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为适用光疗或胸部用药的患者开出该类固醇的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）展现出是基于游离与 IL-23 氨基酸建构，诱导其与 IL-23 介导的相互作用，从而诱导促炎炎症和趋化因子的释放。

3 期药理学实验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与高兴剂相比在适用两个单位副作用后第 12 从前显现出来显着药理学提高，这表现为皮肤清除率（PASI 75）的评分大多超过 75%，以及医生全球指标（PGA）分级超出「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究中，74% 在用药三个单位副作用的第 28 紧接著超出 75% 的皮肤清除率，84% 持续给与 Ilumya 100 mg 的患者在第 64 从前保持 PASI 75，而继续随机分组适用高兴剂继续用药的患者均 22% 必须保持 PASI 75。

此外，在给与 Ilumya 100 mg 用药第 28 紧接著 PGA 分级为「清除」或「极少」的患者中，有 69% 的患者在第 64 从前保持这种分级，而给与再次随机高兴用药的患者中均有 14% 保持这种分级。

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主笔： 冯志华